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分光光度计的比色皿如何正确使用?
点击次数:1372 发布时间:2019-02-20

      比色皿的使用不当,不仅会大大降低分光光度计测量结果的准确性,给测量结果带来较大的误差,而且可能会损伤比色皿,缩短其使用寿命。
  ①拿比色皿时,手指只能捏住比色皿的毛玻璃面,不要接触比色皿的透光面,以免沾污。
  装盛样品时先向比色皿倒入少量的待测样品进行润洗,再加入其待测样品。以池体的3/4为度,透光面要用擦镜纸由.而下擦拭干净,应无溶剂残留。当待测样品浓度梯度较多,建议按浓度由低到高的原则,依次向比色皿加入待测样品。
  ③吸收池放人样品室时应注意方向相同。样品溶液放人仪器测量前应注意消除比色皿壁的气泡,并用镜头纸或柔软的棉布擦拭水珠。吸收池使用后,用擦镜纸或软棉织物擦去水分。
  ④测量挥发性或腐蚀性样品时,吸收池应加盖。
  ⑤吸收池使用完毕,应立即洗净并用蒸馏水冲洗清洁,并用干净、柔软的绸布将水迹擦净,以防止表面光洁度破坏影响吸收池的透光率。若吸收池透光内壁沾污,可用柔软绸布,滴上酒精液后,轻轻摩擦,再用蒸馏水冲洗清洁擦净,晾干防尘保存。
  ⑥尽量使用同一比色皿进行标准溶液与样品溶液的测定,以克服不同比色皿本身吸光差异造成的误差;同厚度多个比色皿同时使用时,在进行测试前均应进行校正和检查比色皿是否配套。具体方法为:分别向被测的比色皿里注入同样的溶液,把仪器置于某一波长处,如石英比色皿装蒸馏水在220nm处,将某一比色皿的透光率比值调至100%,测量其它各比色皿的透射比值,记录其示值之差及通光方向,如透射比之差在±0.5%的范围内则可以配套使用,若超出此范围应考虑其对测试结果的影响。同样地,可检查石英比色皿的700nm处或玻璃比色皿(只供340nm以上波长处)。

 

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